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Aufrufe: 51 Autor: Site-Editor Veröffentlichungszeit: 06.09.2024 Herkunft: Website
Die Arten von Farbstoffen auf Textilien sind mit bloßem Auge schwer zu erkennen und können nur mit chemischen Methoden genau bestimmt werden. Wenn wir die Farbstofftypen nicht im Voraus identifizieren, ist es sehr wahrscheinlich, dass nicht qualifizierte Produkte als qualifizierte Produkte beurteilt werden. Daher stellt dieser Artikel eine einfache Methode zur Identifizierung der Farbstofftypen auf Zellulosefasern in bedruckten und gefärbten Textilien vor.
Gemäß dem Färbeprinzip von Farbstoffen auf Textilien sind die allgemein auf gängige Textilgewebekomponenten anwendbaren Farbstofftypen wie folgt:
Acrylfaser-kationische Farbstoffe
Nylon- und Proteinfaser-Säurefarbstoffe
Polyester- und andere Chemiefaser-Dispersionsfarbstoffe
Cellulosefaser-direkte, geschwefelte, aktive, reduzierte, Nafto-, Beschichtungs- und Phthalocyaninfarbstoffe
Bei gemischten oder verwobenen Textilien werden die Farbstoffarten entsprechend ihrer Bestandteile eingesetzt. Beispielsweise wird bei Polyester- und Baumwollmischungen die Polyesterkomponente mit Dispersionsfarbstoffen behandelt, während die Baumwollkomponente mit den oben genannten entsprechenden Farbstofftypen behandelt wird, wie z. B. Dispersions-/Aktiv-, Dispersions-/Reduzierverfahren usw.
Die wichtigsten Schritte zur Identifizierung der Farbstofftypen auf Zellulosefasern sind die Probenahme und die Probenvorbehandlung. Bei der Probenentnahme sollte derselbe Farbstoff entnommen werden. Wenn die Probe mehrere Töne enthält, sollte jeder Ton genommen werden. Wenn eine Faseridentifizierung erforderlich ist, sollte der Fasertyp gemäß dem FZ/TO1057-Standard bestätigt werden. Wenn an der Probe Verunreinigungen, Fett und Schlamm anhaften, die das Experiment beeinträchtigen, muss sie 15 Minuten lang mit einem Reinigungsmittel in 60–70 °C heißem Wasser behandelt, gewaschen und getrocknet werden. Wenn bekannt ist, dass die Probe mit Harz behandelt wurde, wird sie entsprechend mit den folgenden Methoden behandelt.
1) Harnstoff-Formaldehyd-Harz wird 15 Minuten lang mit 1 %iger Salzsäure bei 70–80 °C behandelt, gewaschen und getrocknet.
2) Acrylharz kann 2–3 Stunden lang mit 50–100-fachem Dichlormethan-Rückfluss behandelt, herausgenommen, gewaschen und getrocknet werden.
3) Silikonharz kann 15 Minuten lang mit 5 g/L Seife und 5 g/L Natriumcarbonat 90 cI= behandelt, gewaschen und getrocknet werden.
Kochen Sie die Probe mit 5–10 ml wässriger Lösung mit 1 ml konzentriertem Ammoniak, um den Farbstoff vollständig zu extrahieren.
Nehmen Sie die extrahierte Probe heraus, geben Sie 10–30 mg weißes Baumwolltuch und 5–50 mg Natriumchlorid in den Extrakt, kochen Sie ihn 40–80 Sekunden lang, lassen Sie ihn abkühlen und waschen Sie ihn dann mit Wasser. Wenn das weiße Baumwolltuch mit fast der gleichen Farbe wie die Probe gefärbt wird, kann daraus geschlossen werden, dass es sich bei dem zum Färben der Probe verwendeten Farbstoff um einen Direktfarbstoff handelt.
Geben Sie 100–300 mg der Probe in ein 35-ml-Reagenzglas, geben Sie 2–3 ml Wasser, 1–2 ml 10 %ige Natriumcarbonatlösung und 200–400 mg Natriumsulfid hinzu, erhitzen und kochen Sie 1–2 Minuten lang, nehmen Sie 25–50 mg weißes Baumwolltuch und 10–20 mg Natriumchlorid in das Reagenzglas. 1-2 Minuten kochen lassen. Nehmen Sie es heraus und legen Sie es auf Filterpapier, damit es erneut oxidieren kann. Wenn die erhaltene Farbe dem Original ähnelt, sich aber nur die Tiefe unterscheidet, kann man von einem Schwefel- oder Schwefelreduktionsfarbstoff sprechen.
Geben Sie 100–300 mg Probe in ein 35-ml-Reagenzglas, geben Sie 2–3 ml Wasser und 0,5–1 ml 10 %ige Natriumhydroxidlösung hinzu, erhitzen und kochen Sie, fügen Sie dann 10–20 mg Versicherungspulver hinzu, kochen Sie 0,5–1 Minute lang, nehmen Sie die Probe heraus und geben Sie 25–50 mg weißes Baumwolltuch und 0–20 mg Natriumchlorid hinein, kochen Sie 40–80 Sekunden lang weiter und kühlen Sie dann ab auf Raumtemperatur. Nehmen Sie das Baumwolltuch heraus und legen Sie es zur Oxidation auf Filterpapier. Wenn die Farbe nach der Oxidation dem Original ähnelt, bedeutet dies, dass ein Reduktionsfarbstoff vorhanden ist.
Kochen Sie die Probe 3 Minuten lang in der 100-fachen Menge 1 %iger Salzsäurelösung, waschen Sie sie mit Wasser und kochen Sie sie 2 Minuten lang mit 5–10 ml 1 %igem Ammoniakwasser. Wenn der Farbstoff nicht extrahiert werden kann oder die Extraktionsmenge sehr gering ist, ändert er seine Farbe oder verblasst nach der Behandlung mit Natriumhydroxid und Natriumdithionit. Selbst wenn es an der Luft oxidiert wird, kann es die ursprüngliche Farbe nicht wiederherstellen und es ist auch nicht möglich, das Vorhandensein von Metall festzustellen. Zu diesem Zeitpunkt können die folgenden 2 Tests durchgeführt werden. Wenn der Farbstoff im Test 1) extrahiert werden kann und das weiße Baumwolltuch im Test 2) gelb gefärbt ist und Fluoreszenz emittiert, kann festgestellt werden, dass es sich bei dem in der Probe verwendeten Farbstoff um Nafto-Farbstoff handelt.
1) Geben Sie die Probe in ein Reagenzglas, geben Sie 5 ml Pyridin hinzu, kochen Sie es und beobachten Sie, ob der Farbstoff extrahiert wird
2) Geben Sie die Probe in ein Reagenzglas, geben Sie 2 ml 10 %ige Natriumhydroxidlösung und 5 ml Ethanol hinzu, kochen Sie sie, geben Sie dann 5 ml Wasser und Natriumdithionit hinzu und kochen Sie sie, um sie zu reduzieren. Nach dem Abkühlen filtrieren, weißes Baumwolltuch und 20–30 mg Natriumchlorid in das Filtrat geben, 1–2 Minuten kochen lassen, abkühlen lassen, das Baumwolltuch herausnehmen und beobachten, ob das Baumwolltuch bei Bestrahlung mit ultraviolettem Licht Fluoreszenz emittiert.
Charakteristisch für Reaktivfarbstoffe ist, dass sie eine relativ stabile chemische Bindung mit der Faser eingehen und sich in Wasser und Lösungsmitteln nur schwer lösen lassen. Derzeit gibt es keine besonders eindeutige Testmethode. Sie können zunächst einen Färbetest durchführen, eine 1:1 wässrige Lösung aus Dimethylmethylamin und 100 % Dimethylformamid verwenden, um die Probe zu färben, und der ungefärbte Farbstoff ist der Reaktivfarbstoff.
Beschichtungen, auch Pigmente genannt, haben keine Affinität zu Fasern und müssen mit Klebstoffen (im Allgemeinen Harzklebstoffe) an den Fasern befestigt werden. Zur Inspektion kann die Mikroskopie eingesetzt werden. Entfernen Sie zunächst eventuell vorhandene Stärke- oder Harzveredelungsmittel auf der Probe, um zu verhindern, dass diese die Identifizierung des Farbstoffs beeinträchtigen. Geben Sie 1 Tropfen Ethylsalicylat zu der wie oben behandelten Faser, bedecken Sie sie mit einem Deckglas und beobachten Sie sie unter einem Mikroskop. Wenn die Faseroberfläche körnig ist, kann davon ausgegangen werden, dass es sich um ein harzgebundenes Pigment (Beschichtung) handelt.
Wenn konzentrierte Salpetersäure auf eine Probe getropft wird, entsteht eine hellgrüne Farbe, bei der es sich um einen Phthalocyaninfarbstoff handelt. Wenn eine Probe in einer Flamme verbrannt wird und eine deutliche grüne Farbe annimmt, kann außerdem nachgewiesen werden, dass es sich um einen Phthalocyaninfarbstoff handelt.
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