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Die Leistung des kationischen Farbdegenerationsfarbstoffs und seine Anwendung beim Färben von Wollstoffen

Aufrufe: 27     Autor: Site-Editor Veröffentlichungszeit: 09.05.2023 Herkunft: Website

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Um eine Kategorie von Photosynthesefarbstoffen herzustellen, die für Wolle verwendet werden können, synthetisiert der Artikel einen vierteljährlichen Ammoniumsalz-Pyramidenfarbstoff mit 2,3,3 3H — ), und die Struktur seiner Struktur wird durch Massenspektrometrie durchgeführt. Um die Leistung des Farbstoffs zu untersuchen, wurde die Verfärbungsleistung des Farbstoffs im Lösungsmittel sowie die Wirkung des Lösungsmittels und der Einfluss des pH-Werts der Lösung auf seine Leistung untersucht. Studien haben ergeben, dass SPTEA in einer Vielzahl von Lösungsmitteln gut löslich ist und in verschiedenen Lösungsmitteln eine gute Verfärbungswirkung hat. Die optische Verfärbungsgeschwindigkeit der Lösung verlangsamt sich mit zunehmender Polarität des Lösungsmittels. Gleichzeitig beeinflusst die Polarität der Lösung auch die Position ihres maximalen Absorptionspeaks. Wenn die Polarität der Lösung zunimmt, verschiebt sich die maximale Absorptionswellenlänge von SPTEA nach Blau, andernfalls nach Rot. Auch der pH-Wert der Lösung hat einen gewissen Einfluss auf die Farbumschlagsleistung. In einer sauren Umgebung ist die SPTEA-Lösung gelb und verliert die Fähigkeit zur Farbänderung. Die Lösung wird auf schwaches Alkali eingestellt. Gleichzeitig weist der Farbstoff eine gute Lichtbeständigkeit auf. Nach 50-maliger Zirkulation von ultraviolettem und sichtbarem Licht sinkt die Lichtabsorption auf die ursprünglichen 35,2 %. Durch die Tauchfärbung kann die bekannte Photosyntheseleistung beim Färben von Wollstoffen erzielt werden. Der Grad der Farbveränderung beträgt 1 bis 2 Stufen und die seifenbeständige Farbechtheit liegt bei 4 bis 5. Es wird erwartet, dass SPTEA eine Kategorie der Photosynthese-Färbung für natürliche Proteinfasern wird.


Schlüsselwörter: optische Verfärbung, Farbstoffkationen ; , ; Pyramuu; Wollstoff ist ein üblicher organischer, lichtdegenerierender Farbstoff. Die Öffnungsstruktur des Jing wird wieder farblos, nachdem die Stimulationsquelle entfernt wurde [1-2]. Die Vorteile der reversiblen Verfärbung und der schnellen Lichtreaktionsgeschwindigkeit werden häufig in Arzneimittelträgern [3], biologischen Sonden [4], Textilbekleidung [5-6] und anderen Bereichen genutzt. Allerdings ist die Löslichkeit von Porkyu in Wasser gering. Normalerweise wird die Drahtdruckmethode verwendet, um den Farbstoff auf den Baumwollstoff aufzutragen, zu trocknen und das Wasser zu entfernen, nachdem das Wasser entfernt wurde [7]; Sie können der Spinnrohlösung auch farbverändernde Farbstoffe hinzufügen oder Porensäure auflösen. In Dystershopin wird die Polyethylenfaser nicht eingetaucht und das Lösungsmittel verflüchtigt sich, um die lichtempfindliche Faser zu erhalten [8]; Die Methode wird auf Wollstoffe gedruckt [9]. Allerdings färben diese Methoden Naturfasern wie Baumwolle und Haare nicht direkt, was ihre Anwendung bei Naturfasern einschränkt.


Wollstoffe fühlen sich weich, feuchtigkeitsspendend und atmungsaktiv an und sind bei den Verbrauchern beliebt, aber es gibt nur wenige Photosynthesefarbstoffe, die auf Wollstoffe aufgetragen werden können [10-11]. Um eine Kategorie von Licht-zu-Chromat-Farbstoffen vorzubereiten, die zum Färben von Wolle verwendet werden können, führt dieser Artikel die zyklische Ammoniumsalzgruppe am Pyraropyra ein, um dessen Wasserlöslichkeit zu verbessern, und verwendet Wollfasern, um unter neutralen Bedingungen elektrisch zu sein. Die Eigenschaften von Farbstoffen für die elektronische positive Photosynthese zum Färben von Wollfasern.


1 Testabschnitt


1. 1 Material und Instrument


Material: Reiner Wollstoff (Oberflächendichte 218 g/m2, Garndrahtdichte 17,5 DTEX)


2,3,3 – dreieckige Basis – 3 H (Sayan Chemical Technology (Shanghai) Co., Ltd.), 1,3 – Dibromid (Shanghai McCin Biochemical Technology Co., Ltd.), 5 – Nitro-Kyamu-Aldehyd, Vier-Rechts-Axomiumiodid, Salzsäure, Ethanol, Methanol, Aceton, Acetylen. Die oben genannten Reagenzien werden alle analysiert.


Instrument: DZF-6020 Vakuumtrocknungsbox UV-2600 UV-sichtbare Beleuchtung Meccay ultrahocheffizientes flüssiges Farbspektrum-Spektrumsinstrument SW-24E Typ Wasch-Farbechtheitsprüfmaschine 


1. 2 Testmethode


1. 2. 1 Synthetisches SPTEA


Durch die folgenden 3 Schritte zur Synthese des optisch degenerierten Schweinefleischfarbstoffs (SPTEA)

Abbildung 1 SPTEA-Synthesepfad


Spezifische Syntheseschritte sind: 1,3-Dibromid (5 g, 31 mmol) und 2,3,3 (19 g, 94 mmol), 80 °C. Die 4-stündige Reaktion ergab das Produkt 1 (2,96 g, die Ausbeute 33,5 %); Produkt 1 (1,8 g, 5 mmol) und Triathrin (0,77 ml, 5,5 mmol) wurden zu Ethanol (50 ml) gegeben, bei Raumtemperatur gerührt. Nach 5 Minuten 5-Nitrowasserstoff (0,83 g, 5 mmol) hinzufügen, 12 Stunden bei 70 °C vermeiden und Acetatethylacetat mit Petrolether (Volumenverhältnis 1:9) für die Säulenschichtanalyse verwenden, rotieren und verdampfen, um Lösungsmittel zu entfernen. Nach Erhalt des Produkts 2 (1,51 g, Ausbeute 70,3 %); Das Produkt 2 (1,2 g, 2,78 mmol), Triamin (0,56 g, 5,45 mmol) und eine kleine Menge Tetrabuitramiumiodid wurden in Ethanol (30 ml) gelöst, auf 70 °C erhitzt und 48 Stunden lang unter Licht gerührt, und nach dem Filtrieren wurde das Produkt 3 (Farbstoff SPTEA) (0,76 g, Ausbeute 51,5 %) erhalten.


1. 2. 2 SPTEA-Leistungstest zum Zuschneiden von Fotos


Das SPTEA wird in den 4 Lösungen Petrolether, Aceton, Acetat und Methanol gelöst. Seine Absorptionskurve wird alle 10 s auf Änderungen der Absorptionsstärke bei der maximalen Absorptionswellenlänge getestet, um den Einfluss von Lösungsmitteln auf die Farbänderungsleistung von SPTEA zu untersuchen.


Nehmen Sie das SPTEA mit dem oben genannten Acetat als Lösungsmittel, stellen Sie den pH-Wert mit HCL/Triamin ein und beobachten Sie die Änderung der Lösung nach 3 Minuten UV-Lampe, um den Einfluss des pH-Werts auf die Farbänderungsleistung des SPTEA zu untersuchen.


Nehmen Sie das SPTEA mit dem oben genannten Methanol als Lösungsmittel, verwenden Sie 365 nm ultraviolettes Licht (2 W) als Lichtquelle, der Bestrahlungsabstand beträgt 3 cm und legen Sie es dann nach 3 Minuten in die dunkle Umgebung. Bestimmen Sie die Ermüdungsermüdung des Farbstoffs mit seiner Festigkeit.


1. 2. 3 SPTEA Wolle färben


Wollstoff 2 g, SPTEA 1 % (OWF), Badverhältnis 1:30, pH-Wert 7, Vorfärben 30 Min. bei 40 °C. Da die Färbeflüssigkeit 70 °C überschreitet, verändert sich die Farbe der Wolle. Farbstoff 60 Minuten, nachdem der Farbstoff auf Raumtemperatur abgekühlt ist, entsprechend dem Waschen mit Wasser (60 ° C, 10 Minuten) → Waschen mit Seife (Seifenwaschreagenz 1 %, 60 ° C, 10 Minuten) → Waschen mit Wasser (60 ° C, 10 Minuten) Prozesse in der Nachbehandlungsessenz

1. 2. 4 Wollleistungstest nach dem Färben


Nach dem Färben ändert sich der K/S-Wert vor und nach den Farbänderungen von Stoffproben gemäß AATCC 139-2005 „COLORORFASTNES TO LIGHT: DETECTION of Photochromism) Test SPTEA-Farbänderungsgrad beim Färben nach dem Färben von Schafstoffen“. Verwenden Sie DataColor 650, um einen Farbwechsel-Farbkartentest zu erstellen. Gemäß dem GB/T 3921-2008 „Textile Color Test the Test of Speed ​​Resistance to Soap to Color Washing Fastness“ testet SPTEA die seifenbeständige Farbechtheit nach dem Färben von Wollstoffen.


2 Ergebnisse und Diskussion



2. 1 Synthese von SPTEA


Drei Schritte reagieren, um die Photosynthese von Schweinefarbstoffen (SPTEA) zu synthetisieren. Die Ausbeute von Bromidreaktionen mit Dibromol ist gering. Der Grund dafür ist, dass die Reaktion mit dem Produkt aus 2 Mol Natrium und 1 Mol Dibromid erfolgt, um Doppelgrillen zu erzeugen, was die Ausbeute verringert. Crobylceae wird mit Nitrohydrophiltalin ausgereift. Schließlich werden die Schritte zur Einführung von Tritethalmen hinzugefügt, um das Zielprodukt des Zyklus des Zyklus des Zyklus des Zyklus des Zyklus Ammoniumiodid zu erhalten, um das Zielprodukt des Ziels des Zyklus zu erhalten.


2. 2 SPTEA-Darstellung


Siehe die Literatur zum Zwischenprodukt der SPTEA-Synthesereaktion 1 Bromproprobidyl s und zum Produkt 2 Pupidol, siehe Dokument [12]. Das mit dieser Methode erhaltene Endprodukt ist eine Mischung aus SPTEA und überschüssigen Trimethalmen und Katalysatoren. Daher wird seine Struktur nur durch Massenspektrometrie bestätigt. Abbildung 3 zeigt die Massenspektrometrie von SPTEA. Die Peaks von 450.283 5 sind ihre Molekülionenpeaks; Die Peaks von 102. 124 3 sind Molekülionenpeaks von Tithamin.

2. 3 SPTEA-Leistung


Splea wird in organischen Lösungen gelöst oder färbt Wollstoffe durch Eintauchen, um seine optische Verfärbungsleistung im gelösten und festen Zustand zu untersuchen.


2. 3. Die Wirkung des Lösungsmittels auf die Farbänderungsleistung von SPTEA


Subtea wird in Lösungsmitteln mit 1 × 10-4 mol/L wie Aceton, Ethylacetat, Petrolether und Methanol gelöst, um seine Farbänderungsleistung zu untersuchen. Die Auswirkung des Lösungsmittels auf die Farbänderungsleistung von SPTEA ist in Tabelle 1 dargestellt. Wenn 365-NM-Ultraviolettlampen bestrahlt werden, ist das Lösungsmittel mit der Petroletherlösung farblos oder hellgelb. Unter der Anregung ultravioletter Strahlen wird die Farbe der Lösung blau (Tabelle 1). 4 Arten von ultravioletten Lösungsmitteln


3 Schlussfolgerungen



Nimmt man Reagenzien wie 2,3,3-3-meta-3H-, 1,3-Dibromolin als Rohstoffe, werden einfach 3 Schritte zur synthetischen Photosynthese der Photosynthese durchgeführt. SPTEA weist im Lösungszustand eine gute optische Verfärbungsleistung auf und seine maximale Absorptionswellenlänge verschiebt sich mit zunehmendem Lösungsmittelgehalt und abnehmender Polarität. Der pH-Wert der Lösung beeinflusst auch deren Fähigkeit zur Farbänderung, und der Farbstoff verliert unter sauren Bedingungen die Fähigkeit zur Farbänderung. die optische Verfärbungsleistung des Farbstoffs unter alkalischen Bedingungen wird wiederhergestellt. Der durch die Immersionsmethode erhaltene Stoff entsteht nach 365 nm ultraviolettem Licht. Der getestete Farbgrad beträgt 4 bis 5. Es wird erwartet, dass dieser Farbstofftyp in natürlichen Proteinfasern wie Wolle gefärbt wird.


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