Language
Просмотры: 41 Автор: Редактор сайта Время публикации: 6 сентября 2024 г. Происхождение: Сайт
Типы красителей на текстиле трудно определить невооруженным глазом, и их можно точно определить только химическими методами. Если мы заранее не определим типы красителей, весьма вероятно, что неквалифицированные продукты будут оцениваться как квалифицированные. Поэтому в этой статье представлен простой метод идентификации типов красителей на целлюлозных волокнах в печатных и окрашенных тканях.
В соответствии с принципом окрашивания красителей на текстиле, типы красителей, обычно применимых к обычным компонентам текстильных тканей, следующие:
Акриловые волокна-катионные красители
Красители нейлоновые и белково-волокнистые
Полиэфирные и другие химические волокна-дисперсные красители
Красители целлюлозные волокна прямые, сульфурированные, активные, восстановленные, нафто, покрывающие и фталоцианиновые красители.
Для смесовых или переплетенных тканей используются типы красителей в зависимости от их компонентов. Например, для смесей полиэстера и хлопка полиэфирный компонент обрабатывают дисперсными красителями, а хлопковый компонент обрабатывают соответствующими типами красителей, указанными выше, такими как дисперсионный/активный, дисперсионный/восстановительный процессы и т. д.
Ключевыми шагами для определения типов красителей на целлюлозных волокнах являются отбор проб и предварительная обработка проб. При отборе проб следует брать один и тот же краситель. Если в выборке несколько тонов, следует брать каждый тон. Если требуется идентификация волокна, тип волокна должен быть подтвержден в соответствии со стандартом FZ/TO1057. Если образец содержит примеси, жир и суспензию, которые влияют на эксперимент, его необходимо обработать моющим средством в горячей воде с температурой 60-70 ℃ в течение 15 минут, промыть и высушить. Если известно, что образец был обработан смолой, его обрабатывают соответственно следующими методами.
1) Карбамидоформальдегидную смолу обрабатывают 1%-ной соляной кислотой при температуре 70-80℃ в течение 15 минут, промывают и сушат.
2) Акриловую смолу можно обработать 50-100 раз обратным холодильником в дихлорметане в течение 2-3 часов, вынуть, промыть и высушить.
3) Силиконовую смолу можно обработать 5 г/л мыла и 5 г/л карбоната натрия 90cI= в течение 15 минут, промыть и высушить.
Для полного извлечения красителя прокипятите образец с 5–10 мл водного раствора с 1 мл концентрированного аммиака.
Вынуть извлеченную пробу, положить в экстракт 10-30 мг белой хлопчатобумажной ткани и 5-50 мг хлорида натрия, кипятить 40-80 секунд, дать остыть и затем промыть водой. Если белая хлопчатобумажная ткань окрашена почти в тот же цвет, что и образец, можно сделать вывод, что краситель, использованный для окраски образца, является прямым красителем.
100-300 мг образца помещают в пробирку емкостью 35 мл, добавляют 2-3 мл воды, 1-2 мл 10%-ного раствора карбоната натрия и 200-400 мг сульфида натрия, нагревают и кипятят 1-2 минуты, вынимают в пробирку 25-50 мг белой хлопчатобумажной ткани и 10-20 мг хлорида натрия. Кипятить 1-2 минуты. Выньте его и положите на фильтровальную бумагу, чтобы он снова окислился. Если полученный цвет похож на оригинал, но отличается только глубина, его можно рассматривать как краситель серы или сероредуцирующий краситель.
Поместите 100–300 мг образца в пробирку объемом 35 мл, добавьте 2–3 мл воды и 0,5–1 мл 10% раствора гидроксида натрия, нагрейте и вскипятите, затем добавьте 10–20 мг страхового порошка, кипятите 0,5–1 минуту, выньте образец и положите 25–50 мг белой хлопчатобумажной ткани и 0–20 мг хлорида натрия, продолжайте кипятить 40–80 секунд и затем охладить до комнатной температуры. Выньте хлопчатобумажную ткань и положите ее на фильтровальную бумагу для окисления. Если цвет после окисления аналогичен исходному, значит, существует восстановительный краситель.
Образец кипятят в 100-кратном объеме 1%-ного раствора соляной кислоты в течение 3 минут, промывают водой и кипятят с 5–10 мл 1%-ного раствора аммиака в течение 2 минут. Если краситель невозможно экстрагировать или количество экстрагируемого вещества очень мало, он изменит цвет или потускнеет после обработки гидроксидом натрия и дитионитом натрия. Даже если он окисляется на воздухе, он не может восстановить первоначальный цвет, а также невозможно определить наличие металла. В это время можно выполнить следующие 2 теста. Если краситель можно извлечь в тесте 1), а белая хлопчатобумажная ткань окрашивается в желтый цвет и излучает флуоресценцию в тесте 2), можно определить, что краситель, использованный в образце, является красителем Нафто.
1) Поместите образец в пробирку, добавьте 5 мл пиридина, вскипятите и наблюдайте, выделяется ли краситель.
2) Поместите образец в пробирку, добавьте 2 мл 10% раствора гидроксида натрия и 5 мл этанола, вскипятите, затем добавьте 5 мл воды и дитионита натрия и кипятите, чтобы уменьшить его содержание. После охлаждения профильтровать, в фильтрат положить белую хлопчатобумажную ткань и 20-30 мг хлорида натрия, кипятить 1-2 минуты, остудить, вынуть хлопчатобумажную ткань и наблюдать, излучает ли хлопчатобумажная ткань флуоресценцию при облучении ультрафиолетом.
Особенностью реактивных красителей является то, что они имеют относительно прочную химическую связь с волокном и плохо растворяются в воде и растворителях. В настоящее время не существует особенно четкого метода испытаний. Сначала можно провести тест на окраску, для окраски образца использовать водный раствор диметилметиламина и 100% диметилформамида в соотношении 1:1, а неокрашенный краситель является реактивным красителем.
Покрытия, также известные как пигменты, не имеют сродства к волокнам и должны быть прикреплены к волокнам с помощью клея (обычно клея на основе смолы). Для проверки можно использовать микроскопию. Сначала удалите крахмал или смолу, которые могут присутствовать на образце, чтобы они не мешали идентификации красителя. Добавьте 1 каплю этилсалицилата к волокну, обработанному вышеописанным способом, накройте его покровным стеклом и наблюдайте под микроскопом. Если поверхность волокна зернистая, это может быть подтверждено как связующий смолой пигмент (покрытие).
Когда на образец капают концентрированную азотную кислоту, образуется ярко-зеленый цвет, который представляет собой фталоцианиновый краситель. Кроме того, если образец сгорает в пламени и приобретает отчетливый зеленый цвет, можно также доказать, что это фталоцианиновый краситель.
Если вы хотите узнать больше о красящих растворах, свяжитесь с: info@tiankunchemical.com
