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Aufrufe: 58 Autor: Site-Editor Veröffentlichungszeit: 18.06.2025 Herkunft: Website
Beim Farbstoffabziehen, auch Strippen genannt, werden im Allgemeinen chemische Reaktionen verwendet, um die Kombination von Farbstoffen auf Fasern und Fasern zu zerstören und die Farbstoffstruktur auf Fasern zu zerstören, so dass der Farbstoff von den Fasern abgezogen wird und nicht gefärbt werden kann.
Häufig verwendete Farbentferner werden hauptsächlich in zwei Kategorien unterteilt: reduzierende Farbentferner und oxidierende Farbentferner.
Helle Farbe: Austritt von Versicherungspulver unter alkalischen Bedingungen, wie zum Beispiel: Natronlauge 2 g/L + Versicherungspulver 4 g/L 95℃ 30 Min. → Heißwäsche → Wasserwäsche
Dunkle Farbe: Reduktionsentladung + Sauerstoffbleiche, wie zum Beispiel: Natronlauge 4 g/L + Versicherungspulver 8 g/L 95 ℃ 40 Min. → Heißwäsche → Sauerstoffbleiche → Heißwäsche → Wasserwäsche
Zur Korrektur von mit Schwefel gefärbten Stoffen wird dieser üblicherweise in eine Reduktionsmittel-Blindlösung (6 g/L Natriumsulfid in voller Konzentration) gegeben und bei der höchstmöglichen Temperatur behandelt, um den gefärbten Stoff teilweise zu entladen und ihn dann erneut zu färben. In schweren Fällen ist Natriumhypochlorit oder Versicherungspulver erforderlich.
Farbabgabeverfahren für helle Stoffe:
Farbfehlerhafte Stoffe → noch ein Bad und eine Rolle (Natriumhypochlorit 5–6 g/l, 50 °C) → Dampfgarer 703 (2 Min.) → vollständig gewaschen → getrocknet
Farbentladungsprozess für dunkle Stoffe:
Farbfehlerhafte Stoffe → Oxalsäure (15 g/L, 40℃) aufrollen → trocknen → Natriumhypochlorit (6 g/L, 30℃×15 s) aufrollen → vollständig gewaschen → getrocknet
Intermittierender Farbentladungsprozess:
55 % kristallines Natriumsulfid 5–10 g/L; Soda 2–5 g/L (oder 36°Be NaOH 2–5 ml/L); Temperatur 80-100℃; Zeit 15-30min; Badverhältnis 1:30-40.
Verwenden Sie Ammoniakwasser (20–30 g/l) und anionisches Netzmittel (1–2 g/l) und kochen Sie es 30–45 Minuten lang. Verwenden Sie vor der Behandlung Versicherungspulver (10–20 g/l) bei 70 °C zur Behandlung, um eine vollständige Farbentfernung zu erreichen. Es kann auch eine Entfernung von Oxidationsfarben verwendet werden.
Unter sauren Bedingungen kann die Zugabe spezieller Tenside eine gute Farbentfernungswirkung erzielen, und auch alkalische Bedingungen können zur Farbentfernung eingesetzt werden.
Verfahren zum Abziehen der Seidenfarbe:
Reduzierendes Stripping-Bleichen (Soda 1 g/L, 2 g/L Natriumbicarbonat, 2–3 g/L Hydrosulfit, 60 °C, 30–45 Min., Badverhältnis 1:30) → Vorbehandlung (FeSO4, 7H2O 10 g/L, 50 % hypophosphorige Säure 2 g/L, Ameisensäure zur Einstellung des pH-Werts = 3–3, 5, 80℃×60min) → Spülen (80℃×20min) → oxidatives Strippen, Bleichen (35 % Wasserstoffperoxid 10 ml/l, NaSiO3.5H2O 3–5 g/l, 70–80 °C, 45–90 min, PH=8–10) → Waschen
Verfahren zum Entfernen der Wollfarbe:
Nifandin AN4%; Oxalsäure 2 %; Innerhalb von 30 Minuten zum Kochen bringen, 20–30 Minuten stehen lassen und dann waschen.
Verfahren zum Entfernen der Nylonfarbe:
36°NaOH 1 % bis 3 %; Perchlorat 15 % bis 20 %; synthetisches Waschmittel 5 % bis 8 %; Badverhältnis 1:25～30; 98～100℃; 20–30 Minuten (bis die gesamte Farbe entfernt ist). Nachdem die gesamte Farbe entfernt wurde, lassen Sie es allmählich abkühlen, waschen Sie es gründlich mit Wasser, verwenden Sie dann 10 Minuten lang 0,5 ml/l Essigsäure bei 30 °C, um das auf dem Nylon verbleibende Alkali vollständig zu neutralisieren, und waschen Sie es dann mit Wasser.
Im Allgemeinen werden in einem Mischsystem aus Natriumhydroxid und Hydrosulfit die Farbstoffe auf dem Stoff bei einer höheren Temperatur reduziert. Manchmal muss eine Polyvinylpyrrolidonlösung hinzugefügt werden, beispielsweise ALigen A von BASF.
Kontinuierlicher Farbaustragsprozess:
Farbfehlerhaftes Tuch wird in Reduktionslösung (Natronlauge 20 g/L, Hydrosulfit 30 g/L) getaucht → 703 Reduktionsdampfer dämpfen (100℃) → Waschen → Trocknen
Intermittierender Farbentladungsprozess:
Pingping O 2~4g/L; 36°NaOH 12~15 ml/L; Hydrosulfit 5~6g/L; 70~80℃; 30–60 Minuten; Badverhältnis 1:30~40.
Die Methoden zum Aufbringen von Dispersionsfarbstoffen auf Polyesterfasern sind:
⑴ Mit Rongbai-Pulver und Träger bei 100 °C und einem pH-Wert von 4 bis 5 behandeln. Bei einer Behandlung bei 130 °C ist der Effekt deutlicher.
⑵ Mit Natriumchlorit und Ameisensäure bei 100℃ und pH 3,5 behandeln.
Um den besten Effekt zu erzielen, ist es am besten, mit Methode ⑴ und dann mit Methode ⑵ zu behandeln und zu versuchen, nach der Behandlung schwarz zu färben.
Für den kationischen Farbstoffaustrag auf Acrylfasern gibt es üblicherweise die folgenden Methoden:
1 Stunde lang in einem Behandlungsbad kochen, das 5 ml/L Monoethanolamin und 5 g/L Natriumchlorid enthält; Nach der Reinigung 30 Minuten lang in einem Behandlungsbad bleichen, das 5 ml/L Natriumhypochlorit (150 g/L wirksames Chlor), 5 g/L Natriumnitrat (Korrosionsinhibitor) und einen pH-Wert von 4–4,5 enthält. Abschließend mit Natriumsulfit (3 g/l) bei 60 °C für 15 Minuten oder mit 1–1,5 g/l Versicherungspulver bei 85 °C für 20–30 Minuten behandeln und reinigen.
Wenn Sie den gefärbten Stoff 1–2 Stunden lang bei einem pH-Wert von 4 mit einer kochenden Lösung aus Waschmittel (0,5–1 g/l) und Essigsäure behandeln, kann auch eine teilweise Farbentfernung erreicht werden.
Verwenden Sie zur Behandlung 5–10 ml/l 38° Natronlauge, 1–2 ml/l thermisches Stabilitätsdispergiermittel und 3–5 g/l Versicherungspulver und fügen Sie 0,5–1 g/l Anthrachinonpulver als Indikator hinzu. Wenn das Versicherungspulver und die Natronlauge ausreichend sind, färbt Anthrachinon die Abbeizlösung rot; Wenn sich die Abbeizlösung gelb oder braun verfärbt, müssen zusätzlich Natronlauge und Versicherungspulver hinzugefügt werden. Nach der Farbentfernung sollte der Stoff gründlich gewaschen werden.
Die Farbe lässt sich nur schwer ablösen und im Allgemeinen kann nur Kaliumpermanganat verwendet werden, um sie leicht abzubeizen.
Prozess: Farbfehlerhaftes Tuch → Walzen von Kaliumpermanganat (18 g/l) → Waschen mit Wasser → Walzen von Oxalsäure (20 g/l, 40 °C) → Waschen und Trocknen mit Wasser
1 Austrag von Reaktivfarbstoffen
Helle Farbe: Austritt von Versicherungspulver unter alkalischen Bedingungen, wie zum Beispiel: Natronlauge 2 g/L + Versicherungspulver 4 g/L 95℃ 30 Min. → Heißwäsche → Wasserwäsche
Dunkle Farbe: Reduktionsentladung + Sauerstoffbleiche, wie zum Beispiel: Natronlauge 4 g/L + Versicherungspulver 8 g/L 95 ℃ 40 Min. → Heißwäsche → Sauerstoffbleiche → Heißwäsche → Wasserwäsche
2 Austrag von Schwefelfarbstoffen
Zur Korrektur von mit Schwefel gefärbten Stoffen wird dieser üblicherweise in eine Reduktionsmittel-Blindlösung (6 g/L Natriumsulfid in voller Konzentration) gegeben und bei der höchstmöglichen Temperatur behandelt, um den gefärbten Stoff teilweise zu entladen und ihn dann erneut zu färben. In schweren Fällen ist Natriumhypochlorit oder Versicherungspulver erforderlich.
Farbabgabeverfahren für helle Stoffe:
Farbfehlerhafte Stoffe → noch ein Bad und eine Rolle (Natriumhypochlorit 5–6 g/l, 50 °C) → Dampfgarer 703 (2 Min.) → vollständig gewaschen → getrocknet
Farbentladungsprozess für dunkle Stoffe:
Farbfehlerhafte Stoffe → Oxalsäure (15 g/L, 40℃) aufrollen → trocknen → Natriumhypochlorit (6 g/L, 30℃×15 s) aufrollen → vollständig gewaschen → getrocknet
Intermittierender Farbentladungsprozess:
55 % kristallines Natriumsulfid 5–10 g/L; Soda 2–5 g/L (oder 36°Be NaOH 2–5 ml/L); Temperatur 80-100℃; Zeit 15-30min; Badverhältnis 1:30-40.
3 Farbaustrag von Säurefarbstoffen
Verwenden Sie Ammoniakwasser (20–30 g/l) und anionisches Netzmittel (1–2 g/l) und kochen Sie es 30–45 Minuten lang. Verwenden Sie vor der Behandlung Versicherungspulver (10–20 g/l) bei 70 °C zur Behandlung, um eine vollständige Farbentfernung zu erreichen. Es kann auch eine Entfernung von Oxidationsfarben verwendet werden.
Unter sauren Bedingungen kann die Zugabe spezieller Tenside eine gute Farbentfernungswirkung erzielen, und auch alkalische Bedingungen können zur Farbentfernung eingesetzt werden.
Verfahren zum Abziehen der Seidenfarbe:
Reduzierendes Stripping-Bleichen (Soda 1 g/L, 2 g/L Natriumbicarbonat, 2–3 g/L Hydrosulfit, 60 °C, 30–45 Min., Badverhältnis 1:30) → Vorbehandlung (FeSO4, 7H2O 10 g/L, 50 % hypophosphorige Säure 2 g/L, Ameisensäure zur Einstellung des pH-Werts = 3–3, 5, 80℃×60min) → Spülen (80℃×20min) → oxidatives Strippen, Bleichen (35 % Wasserstoffperoxid 10 ml/l, NaSiO3.5H2O 3–5 g/l, 70–80 °C, 45–90 min, PH=8–10) → Waschen
Farbentfernungsprozess für Wolle;
Nifandin AN4%; Oxalsäure 2 %; Innerhalb von 30 Minuten zum Kochen bringen, 20–30 Minuten stehen lassen und dann waschen.
Verfahren zum Entfernen der Nylonfarbe:
36°NaOH 1 % bis 3 %; Perchlorat 15 % bis 20 %; synthetisches Waschmittel 5 % bis 8 %; Badverhältnis 1:25～30; 98～100℃; 20–30 Minuten (bis die gesamte Farbe entfernt ist). Nachdem die gesamte Farbe entfernt wurde, lassen Sie es allmählich abkühlen, waschen Sie es gründlich mit Wasser, verwenden Sie dann 10 Minuten lang 0,5 ml/l Essigsäure bei 30 °C, um das auf dem Nylon verbleibende Alkali vollständig zu neutralisieren, und waschen Sie es dann mit Wasser.
4. Farbstoffaustrag reduzierter Farbstoffe
Im Allgemeinen werden in einem Mischsystem aus Natriumhydroxid und Hydrosulfit die Farbstoffe auf dem Stoff bei einer höheren Temperatur reduziert. Manchmal muss eine Polyvinylpyrrolidonlösung hinzugefügt werden, beispielsweise ALigen A von BASF.
Kontinuierlicher Farbaustragsprozess:
Farbfehlerhaftes Tuch wird in Reduktionslösung (Natronlauge 20 g/L, Hydrosulfit 30 g/L) getaucht → 703 Reduktionsdampfer dämpfen (100℃) → Waschen → Trocknen
Intermittierender Farbentladungsprozess:
Pingping O 2~4g/L; 36°NaOH 12~15 ml/L; Hydrosulfit 5~6g/L; 70~80℃; 30–60 Minuten; Badverhältnis 1:30~40.
5. Farbstoffaustrag von Dispersionsfarbstoffen
Die Methoden zum Aufbringen von Dispersionsfarbstoffen auf Polyesterfasern sind:
⑴ Mit Rongbai-Pulver und Träger bei 100 °C und einem pH-Wert von 4 bis 5 behandeln. Bei einer Behandlung bei 130 °C ist der Effekt deutlicher.
⑵ Mit Natriumchlorit und Ameisensäure bei 100℃ und pH 3,5 behandeln.
Um den besten Effekt zu erzielen, ist es am besten, mit Methode ⑴ und dann mit Methode ⑵ zu behandeln und zu versuchen, nach der Behandlung schwarz zu färben.
6 Kationischer Farbstoffaustrag
Für den kationischen Farbstoffaustrag auf Acrylfasern gibt es üblicherweise die folgenden Methoden:
1 Stunde lang in einem Behandlungsbad kochen, das 5 ml/L Monoethanolamin und 5 g/L Natriumchlorid enthält; Nach der Reinigung 30 Minuten lang in einem Behandlungsbad bleichen, das 5 ml/L Natriumhypochlorit (150 g/L wirksames Chlor), 5 g/L Natriumnitrat (Korrosionsinhibitor) und einen pH-Wert von 4–4,5 enthält. Abschließend mit Natriumsulfit (3 g/l) bei 60 °C für 15 Minuten oder mit 1–1,5 g/l Versicherungspulver bei 85 °C für 20–30 Minuten behandeln und reinigen.
Wenn Sie den gefärbten Stoff 1–2 Stunden lang bei einem pH-Wert von 4 mit einer kochenden Lösung aus Waschmittel (0,5–1 g/l) und Essigsäure behandeln, kann auch eine teilweise Farbentfernung erreicht werden.
7 Farbentfernung unlöslicher Azofarbstoffe
Verwenden Sie zur Behandlung 5–10 ml/l 38° Natronlauge, 1–2 ml/l thermisches Stabilitätsdispergiermittel und 3–5 g/l Versicherungspulver und fügen Sie 0,5–1 g/l Anthrachinonpulver als Indikator hinzu. Wenn das Versicherungspulver und die Natronlauge ausreichend sind, färbt Anthrachinon die Abbeizlösung rot; Wenn sich die Abbeizlösung gelb oder braun verfärbt, müssen zusätzlich Natronlauge und Versicherungspulver hinzugefügt werden. Nach der Farbentfernung sollte der Stoff gründlich gewaschen werden.
8 Entlackung
Die Farbe lässt sich nur schwer ablösen und im Allgemeinen kann nur Kaliumpermanganat verwendet werden, um sie leicht abzubeizen.
Prozess: Farbfehlerhaftes Tuch → Walzen von Kaliumpermanganat (18 g/l) → Waschen mit Wasser → Walzen von Oxalsäure (20 g/l, 40 °C) → Waschen und Trocknen mit Wasser
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